Các gói Zantac, một loại thuốc phổ biến giúp giảm sản xuất axit dạ dày và ngăn ngừa chứng ợ nóng, được bày bán trên kệ tại một hiệu thuốc vào ngày 19 tháng 9 năm 2019 ở Thành phố New York.Drew Angerer | Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã thông báo hôm thứ Tư rằng tất cả các sản phẩm Zantac và các phiên bản chung của thuốc trị chứng ợ nóng phải được đưa ra khỏi kệ thuốc ngay lập tức, bao gồm cả các dạng thuốc kháng axit kê đơn và không kê đơn. Động thái này diễn ra sau nhiều tháng điều tra về một số lô ranitidine được phát hiện có chứa một lượng nhỏ chất gây ô nhiễm được gọi là N-Nitrosodimethylamine (NDMA) .tweet Cơ quan này viết trong một thông cáo báo chí đã xác định rằng tạp chất trong một số sản phẩm ranitidine tăng lên theo thời gian và khi được bảo quản ở nhiệt độ cao hơn nhiệt độ phòng ". Phân tích: Trump thấy Những bóng ma của quá khứ quê hương và tương lai bầu cử trong COVID-19 Các nghị sĩ kêu gọi IRS tự động gửi kiểm tra kích thích cho người cao tuổi Điều đó "có thể dẫn đến việc người tiêu dùng tiếp xúc với mức độ không thể chấp nhận được của tạp chất này", FDA viết, nhưng nói thêm rằng cơ quan đã thực sự không phát hiện ra mức độ điều đó sẽ được coi là "không thể chấp nhận" trong nhiều mẫu thử nghiệm. "Tuy nhiên, vì chúng tôi không biết sản phẩm có thể đã tồn tại như thế nào hoặc trong bao lâu được lưu trữ, chúng tôi quyết định rằng nó sẽ không được cung cấp cho người tiêu dùng và bệnh nhân trừ khi chất lượng của nó có thể được đảm bảo ", Tiến sĩ Janet Woodcock, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc của FDA, viết trong thông cáo báo chí. đang dùng Zantac, do Sanofi sản xuất, hoặc các dạng thuốc kháng axit thông thường nên dừng lại và chuyển sang các loại thuốc trị ợ chua khác không chứa ranitidine.
đi đến dây sạc
Thế giới
macbook pro tại đây